瑞德西韦中国临床试验失败？结论受质疑 背后有操控？

                       


位于美国加州的吉利德科学公司（Gilead）总部（美联社）

美国吉利德科学公司(Gilead)的药物瑞德西韦(Remdesivir)被外界视为是最有希望的抗新冠肺炎的潜在有效药物。然而，世界卫生组织意外公布的研究报告显示，这一希望可能化为泡影。但是这一结果受到质疑。

《金融时报》和美国医药媒体“STAT”4月23日报道称，根据世界卫生组织意外公布的文件草案，瑞德西韦在治疗新冠肺炎的首个随机临床试验中失败。该药不仅效果不佳，还产生副作用。

报告显示，在接受测试的237名患者中，有158名患者使用了瑞德西韦，其他79名患者仅使用安慰剂。

然而，使用瑞德西韦的患者死亡率为13.9%，高于对照组的死亡率12.8%。还有18位患者出现明显副作用。

吉利德公司对此表示，该研究因入组人数低而提前终止，无法得出有统计学意义的结论，研究结果并不具有决定性。

这份报告很快被从世卫官网移除。但全球股市应声下跌，吉利德股价一度回落百分之八。

台湾陈时中：信息不全，有点瞎子摸象

据中央社消息，台湾中央流行疫情指挥中心指挥官陈时中指出，临床试验是“多国多中心”的合作，各单位有保密义务。在药厂未揭露完整结果前，只单独公开部份信息，有一点“瞎子摸象”。

吉利德宣布将在本月底公布瑞德西韦用于治疗重症新冠患者的开放试验研究结果，五月底公布瑞德西韦用于治疗中症新冠患者的开放试验研究数据。

同时，吉利德预计，美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）对不同疾病严重程度患者进行的瑞德西韦双盲安慰剂对照试验数据会在五月底出炉。

找不到人，瑞德西韦的中国试验提前终止

中国媒体澎湃新闻报道称，早在约十天前，瑞德西韦在中国的两项临床试验就被宣告提前终止。

吉利德公司回复澎湃新闻：“我们被告知，由于入组人数低，由中国研究机构牵头的瑞德西韦针对新型冠状病毒肺炎重症患者和轻中症患者的两项临床研究已提前终止。”

世卫表示，文件初稿意外在官网发表，发现错误后第一时间删除。这项报告目前在接受同行审查。

美国国务卿蓬佩奥22日说，新冠疫情过后世卫需要结构性改革，而身为世卫最大资助国的美国可能永远不再恢复注资。

自由亚洲电台记者薛小山华盛顿报道